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エボラ未承認薬、使用容認へ

『世界保健機関（ＷＨＯ）は１２日、声明を出し、西アフリカで感染が拡大するエボラ出血熱の治療を巡り、試験段階の未承認薬使用が「倫理的に可能」と認める見解を公表した。世界的な流行が警戒される中、緊急性を踏まえた判断。』

★米国株市場では、テクミラ・ファーマシューティカルズ（TKMR）が、エボラ熱治療薬に対する新薬承認期待でここ3週間で100％以上上昇しています。

富士フイルム（4901：Yahoo詳細：Yahooチャート）が高値更新後に反落　エボラ熱治療薬報道も
出所：日経
2014-08-08

米、エボラ新薬実用化急ぐ　富士フイルムなど優先審査
出所：日経
2014-08-08

米国防総省は西アフリカで感染が拡大しているエボラ出血熱の新薬の実用化を加速。富士フイルムホールディングスなどが開発した新薬候補を巡り、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の優先審査対象とし、臨床試験（治験）から認可までの手続きを迅速に済ませることを検討する。１年以内の早期投入を目指す。
手続きが順調に進めば、富士フイルムの薬はＦＤＡが認可する最初のエボラ熱向け新薬の一つになりうる。同省は開発支援のため2012年に１億3850万ドル（約140億円）を助成